Hemofili hastalığının görülme ihtimali erkekler ve dişiler arasında eşit değildir. Hemofili, X kromozomuna bağlı çekinik bir gen hastalığıdır. Erkeklerde bir adet X kromozomu bulunur, bu yüzden hasta X kromozomuna sahip olduklarında hastalık ortaya çıkar. Dişilerde ise iki X kromozomu bulunur, hastalıklı gen yalnızca bir X kromozomunda varsa genellikle taşıyıcı olurlar ve hastalık görülmez. Bu nedenle hemofili erkeklerde daha sık görülür, dişilerde ise genellikle taşıyıcıdırlar ve hastalığı nadiren gösterirler.